আন্তর্জাতিক ডেস্ক: নয়ডার পর এবার গুজরাতের সান ফার্মার বিরুদ্ধে উঠল ভেজাল ওষুধ তৈরির অভিযোগ। অভিযোগ তুলেছে আমেরিকার ড্রাগ কন্ট্রোল অথরিটি। তারা লিখিতভাবে ওই সংস্থার বিরুদ্ধে অভিযোগ জানিয়েছে। ইউএস ফুড অ্য়ান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন জানিয়েছেন, জীবনদায়ী ওষুধ তৈরির জন্য যে সব প্রক্রিয়ার মধ্যে দিয়ে যেতে হয় সান ফার্মা সেই প্রক্রিয়ার মধ্যে দিয়ে না গিয়ে ওষুধ তৈরি করেছে। যে কারণে, তাদের তৈরি পণ্যে মিলেছে মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পদার্থ, যা স্বাস্থ্যের পক্ষে বিপজ্জনক। 

একটি বৈদ্যুতিন সংবাদমাধ্যমের প্রতিবেদন অনুসারে, আমেরিকার ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিসস্ট্রেশনের মুম্বই সদর দফতরের পদস্থ আধাকারিকের একটিদল গুজরাতের সান ফার্মার কারখানায় গিয়েছিল। তারা ওষুধ তৈরির প্রক্রিয়া খতিয়ে দেখে। সেখান থেকে তারা নমুনা পরীক্ষার জন্য সংগ্রহ করে। এরা গিয়েছিল গত বছর ২৬ এপ্রিল। পরে ৯ এপ্রিলের মধ্যে বেশ কয়েকবার ওই কারখানা পরিদর্শনে যায়।  পরে তারা সংস্থার বিরুদ্ধে অভিযোগ-পত্র পাঠায়। অভিযোগপত্রে বলা হয়েছে, ওষুধ তৈরির জন্য যে ধরনের পরিকাঠামো প্রয়োজন, সেই ধরনের পরিকাঠামো , পরিবেশ সংস্থার নেই। ওষুধ তৈরির জন্য় প্রয়োজন পরিষ্কার পরিচ্ছন্ন পরিবেশ। আর দরকার আন্তর্জাতিক মানক ব্যুরো নির্ধারিত  ISO 5  মানের ঘর। সংস্থার সেই ঘর থাকলেও ঘরের পরিবেশ অত্যন্ত নিম্নমানের। ফলে, ওষুধের মধ্যে যে কোনও সময় বিষাক্ত দ্রব্য ঘনীভূত হওয়ার সম্ভাবনা থাকে, আর তা পাওয়া গিয়েছে, সংস্থার তৈরি ওষুধে। 

আরও পড়ুন উত্তরপ্রদেশের সেই কফ সিরাপ কারখানার লাইসেন্স বাতিল